WAP手机版 RSS订阅 加入收藏  设为首页
银河官方娱乐网站登录

银河官方娱乐网站登录:治疗罕见疾病的药物也有一定的不同

时间:2021/3/6 6:41:08   作者:   来源:   阅读:3   评论:0
内容摘要:“帮助罕见病患者最直接的方法就是解决他们的药物问题。”全国政协常委、民建联副主席周汉民在两会上提出了“积极推进罕见病药物开发”的议案。在成员周汉民看来,如何让“孤儿药”不再“孤独”,是一个迫切需要社会关注的问题。成员周汉民表示,使用罕见病药物的原因是患者人数少,市场需求低,研发成本高。很少有制药公司关注治疗药物的研究和...
“帮助罕见病患者最直接的方法就是解决他们的药物问题。”全国政协常委、民建联副主席周汉民在两会上提出了“积极推进罕见病药物开发”的议案。在成员周汉民看来,如何让“孤儿药”不再“孤独”,是一个迫切需要社会关注的问题。

成员周汉民表示,使用罕见病药物的原因是患者人数少,市场需求低,研发成本高。很少有制药公司关注治疗药物的研究和开发。另一方面,因为一些药物还没有包括在医疗保险中。一批特殊的“高价值药物”极大地增加了罕见病患者的负担。因病致残、因病致贫、因病复贫的情况更为常见。

事实上,周汉民的担忧是有先例的。就以王朔遭受的DMD为例吧。这是一种相对“常见”的罕见疾病。8年来,全球仅推出3种靶向新药。目前,只有少数几种药物可以用于DMD患者。

在这些药物中,使用率较高的Eteplirsen在美国的出厂价为每年89000美元,约合57.6万元人民币。这已经是相关药品之间的“平价”价格了。此前,类似药物的价格可能达到每年30万美元,即194万元人民币。

当然,治疗罕见疾病的药物也有一定的不同。然而,几十万甚至几百万美元的开支,却会给普通家庭带来实实在在的经济负担。2018年,一项对我国2000多名罕见病患者的调查显示,轻度罕见病患者的医疗费用约占其家庭年收入的70%。

相关评论

本类更新

本类推荐

本类排行

本站所有站内信息仅供娱乐参考,不作任何商业用途,不以营利为目的,专注分享快乐,欢迎收藏本站!
所有信息均来自:百度一下(银河官方网站在线